药学专业知识一
1、表示双室模型静脉注射给药血药浓度—时间关系式的方程是
2、.表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是
解析：此题考察的是药物动力学的参数。
1．单隔室模型单隔室模型是把机体视为由一个单元组成，即药物进入体循环后，迅速地分布于可分布到的组织，器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，成为动力学上的所谓“均一”状态，此时，可视机体为单隔室模型或单室模型。
2．二隔室模型把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系，称为二隔室（或双室）模型。
3．多隔室模型二隔室以上的模型叫多隔室模型，它把机体看成药物分布速度不同的多个单元组成的体系。
故答案为A、B
药学专业知识二A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙比利D.莫沙必利E.伊托必利1.大剂量可导致Q—T间期延长的是2.具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是3.作用于靶器官的多巴受体，神经系统副作用罕见的是4.高效选择性5—HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是5.主要不良反为锥体外系反应的是解析：此题考查的是促胃动力药的作用特点及不良反应。促胃动力药包括3大类：（1）甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂，具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用，可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率，对非溃疡性消化不良也有效，对反流病效果不佳。甲氧氯普胺易透过血—脑屏障，故易引起锥体外系反应，常见嗜睡和倦怠。（2）多潘立酮直接阻断胃肠道多巴胺D2受体，促进胃肠蠕动，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流。多潘立酮极性较大，对血—脑屏障的渗透力差，不能透过血—脑屏障，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，故正常剂量下不易导致锥体外系反应。（3）莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，刺激胃肠道而发挥促动力作用，但不影响胃酸分泌。莫沙必利选择性作用于上消化道，不会出现锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用，不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利选择性作用于上消化道，与大脑上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲和力，在脑内几乎没有分布，故不会引起锥体外系反应、Q-T间期延长、室性心律失常和泌乳素分泌增多的副作用。故答案为CABDA。药学综合知识与技能A.一级信息源B.二级信息源C.三级信息源D.四级信息源E.互联网信息1.“提供信息不全面，一般需同时使用几种检索工具”是指2.“单一试验提供，其结果或结论有误将误导读者”是指3.“有时需要利用所提供的参考文献去验证信息的正确性”是指4.“方便获取许多药物信息，但是这些信息质量良莠不齐”是指解析：此题考查的是互联网信息：从互联网上虽可以方便获取许多药物信息，但是这些信息良莠不齐，质量差别很大。答案为BACE中药学专业知识一A.淀粉粒B.糊粉粒C.黏液D.菊糖E.挥发油1.加硝酸汞试液显砖红色的是2.加碘试液显蓝色或紫色的是3.加钌红试液显红色的是4.10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查解析：细胞内含物鉴定故答案为BACD中药学专业知识二A.温肾散寒
B.开郁醒脾
C.温肾纳气
D.燥湿化痰
E.杀虫疗癣1.沉香除行气止痛外，又能2.乌药除行气止痛外，又能3.川楝子除行气止痛外，又能4.甘松除行气止痛外，又能
解析：理气药的功效异同比较沉香、乌药、川楝子、甘松四药均能行气止痛，但各自兼有功效不同，但是四味药均无燥湿化痰之功，故排除D选项。沉香、乌药均能温肾，但沉香能温肾纳气，故1题选C，乌药能温肾散寒，故2题选A；川楝子还可杀虫疗癣，故3题选E；甘松还可开郁醒脾，故4题选B。中药学综合知识与技能A.风湿头痛
B.风热头痛
C.风寒头痛
D.肝阳上亢
E.瘀血阻络1.患者头部外伤后出现头痛经久不愈，痛处固定不移，痛如锥刺，舌质紫，苔薄黄，脉细涩，证属2.症见头痛起病较急，痛连项背，恶风畏寒，遇风尤剧，口不渴，苔薄黄，脉浮紧。证属3.患者高血压病史3年，近日生气后出现头晕，头两侧胀痛，心烦易怒，夜眠不宁，胁痛，面红口苦，舌红苔薄黄，脉弦有力。证属4.近日天气炎热，某患者因调摄不慎，而出现头痛而胀，甚则头痛如裂，恶风发热，面红目赤，舌红苔黄，脉浮数。证属
解析：头痛的证型瘀血所致者以痛处固定不移、痛如锥刺为特征。故1题选E。感受风寒可见起病急骤，恶风畏寒，遇风尤剧。故2题选C。肝阳上亢则见头晕胀痛、胁痛等，故3题选D。恶风发热、舌红苔黄、脉浮数等属于风热袭表的表现。故4题选B。药事管理与法规A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
1.药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售的是2.药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是3.药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是4.药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展的是
解析：药品召回根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回；对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回；对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的实施三级召回。生产企业药品召回的时间规定药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故本题答案选ABCB。版权声明：编辑：医学姐
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文章来源：文都教育
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